Cour 19 bio
Ont nomme les gamete ou il n’y a pas eu d’enjambement, alors ont nomme ceci les gamete parentaux.
Probabiliter dépent de distance entre les gène. Ont considere uniquement les characteres qui nous interesent.
Légene pour les chromosome sexuels : : Normal : dalto
Ont indique le gène par dessue le gène sexuel qui est indiquer.
Anomalie chromosomique
Trisomie : avoire un chromosme de trop. 47 chromosome. Trois copies du gène 21. Trisomie 13 et 18 sont aussi possible.
C’est raison d’ereur de la méiose. Soit a la méiose 1 ou 2, il vas y avoir une non-séparation des chormosome. Ca veux dire que certains gamète vont manquer un chromosome, et d’autre vont en gagner un.
Les -1 sont tres peut souvent viable.
Si sa se produit dans la méiose 1, alors les gène double vont avoir un chromosome père et mère. Si sa se produit a la méiose 2, alors il y a deux chromosome du père ou de la mère.
Il peut avoir uniquement une monozomie, XO
Les trisomie de gène sexuels sont plus probable. XXX, XYY, XXY, ect
Anomalie de structure de chromosome
La structure d’un chromosome peut également changer. Il peut y avoir :
- Delection : perte d’un segment de chromosome
- Duplication : Repetition d’un segment
- Inversion : Retournement d’un segment dans un même chrmosome. Impact sur les facteur de transcription
- Translocation. Déplacement d’un segment sur un chromosome non homologue. Translocation rciproque : Échange de fragment. Plus probable
Epigenetique
Une partie du degrer de condensation de l’ADN est transmit a la décendence. Ce degrer de condensation peut être transmit a la désendence, et il est causer par l’environmenent chez le parent. C’est uniquement pour certains elements.
Ont peut donc hériter d’activiation de gène du mère et du père. Donc un des gène peut être mis a “off”. Ont nomme ceci l’empreinte génomique. Un des deux allele peut être inactif.